sábado, 27 de julho de 2013

AS TEMIDAS ASSADURAS!!!

 Antes de Davi fazer o reto e o ânus eu tinha muito medo das assaduras,chegava a perder o sono pensando.Como o filho de Sandra se operou Primeiro, ela ficou Doutora em assaduras e pomadas, acreditem mãezinhas ela usou todas as pomadas que vocês puderem imaginar, desde nacionais e importadas,o bom é que quando Davizinho assou eu já tinha ideia do tratamento e o sufoco pra me livrar de assaduras por acompanhar de perto Bruninho.Mas como eu já disse antes, cada caso é um caso...
Davi teve assaduras sim,é verdade, mas nada de preocupar, o que eu mais sofri foi com GRANULOMAS ANAL, isso mesmos amigas, é cada nome, e o tratamento???
Apenas Hipóglos, SOMENTE, ordem do cirurgião...
Foram inúmeras pomadas, a minha cara já era de Hipóglos kkkk.
Foram quatro meses tratando só com ela, ate que melhorou, mas não sarou...
Voltando sobre minha amiga Sandra, o bom de se ter contato com outras mães que tem filhos com o mesmo problema é a troca de experiências,quando a pomada não estava mais fazendo efeito, eis que surge Sandra com um nova pomada, só que: ERA PRA AFTAS... Pensei? ora se deu certo com Bruninho eu vou tentar, e coloquei, olha foi a salvação,Davi curou os granulomas com a graça de Deus e com essa pomada em oralbase chamada TRIANCINOLONA ACETONIDA. E ate hoje uso ela em Davizinho, entre tantas outras que usei e ele se deu pra assaduras:
Desitin (Importada)
Candicort,
Neomicina+Bacitracina
e hipóglos...
Mas de todas a Acetonida é imbátivel, pelo menos com Davi.


Abraços a todas, e qualquer pergunta estou sempre pronta a ajudar.

quinta-feira, 25 de julho de 2013

QUINTA E SEXTA CIRURGIAS!

Viajei pra Recife no dia 03 de janeiro de 2013, numa quinta-feira,fui antes da internação por que queria alugar um apartamento em que pudêssemos nos acomodar, foi difícil  mas Deus já tinha arrumado tudo por mim, encontrei um apartamento bem pertinho do Hospital santa Joana (da janela eu via o Hospital),me acomodei na sexta e no domingo pela manha Davi se internou...
Assim que chegamos no hospital Davi foi pro apartamento, não demorou e começaram as irrigações, as mães que já passaram por isso sabem o quanto é sofrido essa parte, mas qual não é?
Passados dois dias de irrigações e ele sem se alimentar, o intestino já estava limpo, segunda-feira dia 08 de janeiro as 08:00 vieram preparar Davi pra ir ao centro cirúrgico, deram um sedativo pra ele ir se acalmando e as 08:30 hrs levaram ele, Aldir o pai estava descontrolado, chorava muito, eu estava que só Deus sabe, coração acelerado e apertado,mãos suadas e trêmulas, angustia, mas não podia chorar, prometi não chorar...
A cirurgia começou as 09:15 hrs e Dr. lúcio antes disso conversou com a gente e disse que a cirurgia seria mais fácil do que ele esperava...
Voltamos ao apartamento pra esperar, Sandra(Minha amiga que sempre menciono aqui, mãe de bruninho)estava comigo e agradeço a Deus por essa companhia, embora ela estivesse mais nervosa que eu, talvez por estar revivendo o que passou meses antes ali mesmo com Bruninho, ficou comigo ate o final da cirurgia...
Ao ver meu filho passar por aquela porta fechei os olhos e orei:
"senhor hoje estou entregando meu melhor presente dado por ti a mim, cuida do meu filho e opera ele,e apenas faça com que tudo dê certo, agora ele precisa mais de ti do que eu, então passa por essa porta e permanece do lado dele, segurando as mãos do médico e lhe dando sabedoria sobre como operar meu filho.Amém"
Queridas acreditem, foram horas difíceis pois eu só pensava se estava dando certo, e como estava previsto quatro horas de cirurgias,quando passaram mais que isso eu me vi angustiada, achei logo que tinha acontecido alguma coisa, e depois de seis horas eis que o telefone toca com Dr. Lúcio ao telefone:
-Mãe a cirurgia terminou, foi muito complicada, quero conversar com vocês aqui na UTI.
Meu Deus o que teria acontecido, corri pra lá, e ele quase me matou de tanto esperar ate que viesse falar comigo.
Me disse que a cirurgia tinha sido complicada,por que Davi quase não tinha intestino grosso, apenas 1/3 dele, a bexiga apresentava fibrose, o que deu muito trabalho pra descola-la e com isso ele acabou perfurando a bexiga dele, e a circulação no ânus de Davi era pouca e que pra não acontecer de necrosar como da outra vez, ele tinha deixado uma colostomia no ânus dele que cairia e se não caísse depois ele tiraria, quando o ânus tivesse sarado.E uma noticia boa em meio a tantas incertezas, Davi tinha muita musculatura no ânus e as chances de ser continente eram muito boas.
Quando cheguei a UTI pra ver meu pequeno guerreiro, ali estava sonolento, impaciente, mas estável,os batimentos um pouco acelerados por ter perdido muito sangue,pálido, mas sem febre e vivo...
eu sabia que dias complicados estavam por vir, naquele dia não consegui dormir, olhava o tempo todo os sinais vitais dele,perguntava se ele estava bem as médicas de lá,ao amanhecer Dr. lúcio veio vê-lo disse pra mim que ele estava bem e agora era esperar ele se recuperar...
No bumbum apenas usavam água pra limpar,  xilocaína e fibrase pomada,na quarta-feira ao tirar o curativo de onde tinha sido fechada a colostomia a cirurgia se abriu, mas o Dr. disse que era normal, por que era uma área infectada, já que passou muito tempo com coco por causa da colostomia, que eu não me preocupasse, e fibrase pomada na barriga também pra ajudar na cicatrização, no sábado a noite Davi começou a chorar muito dizendo que a pintinha estava doendo, e quando ele fazia xixi saia por fora da sonda, então a medica que estava de plantão aquela noite mandou que tirasse a sonda, Davi relaxou e dormiu a noite toda, porém pela manha, ele pediu pra levantar por que queria fazer xixi, e quando eu levantei ele,começou a sair xixi, muito xixi pela cirurgia da barriga, eu olhei rápido pra Dra. de plantão e ainda bem que ela viu...ligaram pra Dr. Lúcio e ele pediu que coletasse o liquido pra mandar para o laboratório pra ter certeza que era xixi, e veio examina-lo mas ao olhar ele teve a certeza de que a bexiga dele tinha se rompido, ele olhou pra mim e disse que Davi ia ser operado novamente e que era necessário  não podia esperar, eu fiquei nervosa mais feliz por que era algo que podia ser corrigido e não tinha nada a ver com ânus dele que seguia bem...
era dia 13 de janeiro de 2013, um domingo,ele foi levado as 08:15 hrs pro bloco cirúrgico foram três horas e meia pra terminar,quando terminou saiu sem a colostomia do ânus, que o cirurgião aproveitou e ajeitou logo,com uma sonda na pintinha e uma sonda na barriguinha  pra saída de xixi e outra sonda nasogástrica pra saída dos líquidos do estômago...quando eu fui vê-lo estava com uma manta em aquecimento pois estava com a temperatura muito baixa, mas dormia.tinha perdido muito sangue e depois ele fez reposição do sangue perdido, tomou albumina também e ficou uma semana na alimentação parenteral,mas a cirurgia da barriga cicatrizava direitinho, ele estava esperto, e ate pedia comida, logo começou a brincar e a assistir aos seus desenhos.
depois de dezoito dias na UTI tivemos alta para o apartamento, Davi fazia coco direto e logo vieram as temidas assaduras, que maltratavam muito ele por ele estar com o ânus cheio de pontos.
Na segunda-feira dia 28 de janeiro de 2013, as 09:00 hrs Davi entrou no bloco novamente pra fazer a primeira dilatação, mas foi rápido, saiu com um tampão de gases dentro do ânus que o cirurgião disse que não precisava tirar por que o ânus expulsaria sozinho, mas a saída desse tampão veio acompanhado de muito sangue o que me deixou nervosa,mas tudo era normal, e depois disso o ânus dele ficou sempre sangrando,mas por que Davi teve granulomas no ânus que falarei disso depois...
Tivemos alta no dia 30 de janeiro de 2013!
Obs: Desculpem-me pela data da foto, foi um erro na edição,era para ser 2013.

Primeira Consulta!

A primeira vez que tive contato com Dr. lúcio Flavio,foi por telefone através do irmão dele que mora aqui na mesma cidade que eu,ele foi muito atencioso, respondeu as minhas perguntas mas me orientou a ficar com o mesmo médico que já tinha iniciado o tratamento... Confesso que fiquei muito triste, mas mesmo assim decidi correr atras,afinal era eu que estava precisando.
Busquei na internet, mas foi através de Sandra que consegui  o contato dele, marquei a consulta.
Foram muitas orações pra que ele pegasse o caso de Davi...
Viajamos e na hora da consulta conversamos bastante e ele aceitou operar Davi, passou logo vários exames, que assim que ficassem prontos eu enviaria por E-mail pra ele...
Voltamos a juazeiro e depois de feitos os exames eu os enviei pra ele, mas tive que retornar a Recife pra decidirmos valor da cirurgia e eu pegar autorização da internação e UTI para o pós cirúrgico dele na UNIMED...
Tudo acertado retornei a Juazeiro pra adiantar a parte burocrática com o plano de saúde, que me deu muita dor de cabeça,pois o plano não queria autorizar a internação para o Hospital Santa Joana e sim para o Hospital Esperança.Foram três viagens de Juazeiro a Recife, como uma bola, o de Recife culpava juazeiro, e o daqui culpava Recife, ate que um dia já sem aguentarmos tanta falta de respeito explodimos e ameaçamos entrar na justiça e foi ai que resolveram, as coisas no Brasil infelizmente só funcionam na marra mesmo, o plano autorizou a internação para o Santa Joana,mas eu tive que assinar uma declaração registrado em cartório que eu arcaria com todos os honorários médicos e sua equipe,  e assim o fiz...
Mas Davi que deveria ser operado no dia 16 de outubro de 2012, não operou por que eu estava ainda em acordo com o plano e quando tudo deu certo Dr. Lúcio só teria data para 2013, que remarcamos para ele se internar dia 06 de janeiro e operaria dia 08 de janeiro de 2013.

domingo, 21 de julho de 2013

Fraldinha ou Bolsinha? Eis a Questão!

Quando Davi nasceu tivemos problemas com a bolsinha, e quem não teve?
Acho natural a pele do bebê não se adaptar, afinal a pele é muito sensível e fininha.
Com Davi não foi diferente, do nascimento ate a cirurgia do IMIP usávamos o método da fraldinha, só que ao invés de usar cortada eu usava ela toda, fechando na barriga, assim dava pra davizinho ficar pelado, só com a fraldinha do cocô,mas depois que ele passou a usar a colostomia de uma boca só,pois a dele era uma colostomia terminal (aquela colostomia que pega o final do intestino e coloca pra fora) passamos a usar a bolsinha e eu adorei, não tive mais problemas com assaduras,não tinha mais preocupações em ficar limpando ele, tínhamos mais liberdade em sair com ele, e ate davizinho gostou muito por que deu pra ele ficar pelado o dia todo...
Bom mas o método não importa, o importante é o conforto e bem estar do seu filho!

Essa era a fraldinha , como eu usava!


                                                      Esse era a bolsinha!



Espero ter ajudado!ate a próxima!

sexta-feira, 19 de julho de 2013

TRAUMAS!

Queridas leitoras, depois de tantas frustrações fiquei traumatizada, cheguei a cogitar a possibilidade de deixar meu filho colostomizado pra sempre.Mas não podia me acovardar, deixar que meus medos prejudicasse o futuro de meu filho, precisava tentar, mas onde? eu estava na estaca zero, não sabia onde ir,pra quem recorrer, de uma coisa eu tinha certeza, NÃO voltaria pra mãos daquele médico...
Foram muitas orações, muitos pedidos a Deus, uma luz, era o que eu queria, que ele me mostrasse meios, não importava onde, eu iria. Comecei uma busca no orkut mãezinhas amigas,conversei com alguma mães e foi ai que encontrei Sandra um verdadeiro anjo na minha vida, que assim como eu, já tinha sofrido muito com seu filhinho, também portador de anomalia anorretal, era através dela que Deus me mostraria outro anjo Chamado Lúcio Flávio.

confesso que não é fácil  a luta, as batalhas, mas o amor nos transforma, nos dá forças e nos faz buscar...
assim também é o amor de DEUS, um amor ilimitado, inigualável e inimaginável.Um amor que nos diz "filha tu não esta só, eu estou aqui" era isso que eu ouvia e ouço ate hoje dentro de mim, quando tudo parece difícil, a voz de DEUS a me consolar, a me dar forças a seguir...

Obrigada DEUS pelo teu amor, Pela tua Fidelidade por mim.


TERCEIRA CIRURGIA E QUARTA CIRURGIA!

Passado exatos um mês da segunda cirurgia, viajamos pra Recife capital do Pernambuco,nunca havia estado lá, senti-me perdida ao chegar aquela cidade tão grande...Fomos para um hotel no domingo, a internação de Davi era na segunda-feira dia 19 de agosto de 2011, chegamos ao IMIP Instituto Materno Infantil de Pernambuco as 08:00 hrs da manhã, uma fila imensa, com pessoas de todos os lugares e com enfermidades dos mais variados tipos,de idosos a crianças, todos em busca de algum atendimento, como sou do interior , aquilo parecia surreal pra mim, me deu um desengano, uma vontade de chorar, me senti pequena, inútil...
Mas Deus me ajudava e me mostrava meios em tudo, logo fomos atendido pelo médico que já estava a nossa espera, e já sabia do caso de Davi...Fomos colocados na enfermaria junto com outras crianças que iam fazer a mesma cirurgia de Davi, aquilo me tranquilizou bastante, saber que eu não estava sozinha, ali conheci varias mães, com diferentes casos, mas todos com anomalia anorretal, tinha desde bebês de seis meses de vida até crianças de dois e três anos de idade... Todos os dias entravam e saim crianças de lá com seus problemas resolvidos ou não!

Davi começou a fazer as irrigações, nossa como foi difícil, pois Davi nunca tinha feito isso antes, nem na tentativa frustada no ceara.Ele já sabia e chorava e chamava por mim, é claro que eu acompanhava tudo de perto, mas vê-lo fazendo aquilo me machucava muito...fez irrigações por três dias, e no dia 22 de agosto de 2011 as 14:30 meu filho mais uma vez entrou no bloco cirúrgico, e dessa vez foi mais difícil ainda vê-lo atravessar aquela porta sorrindo sem saber de nada, sua inocência me partia o coração,mas entreguei nos braços de Deus e que fosse o que ele quisesse...

Depois de quatro horas de cirurgia, as 18:30 hrs eu fui chamada para ve-lo na sala de recuperação, ao entrar vi ele ali todo cheio de aparelho e chorando muito, a enfermeira pediu que eu colocasse ele no meu colo, e qual foi minha surpresa ao ver que ele não tinha mais colostomia, eu comecei a gritar, perguntando pela colostomia dele, então veio uma médica me explicar que realmente Davi tinha entrado pra fazer a anorretoplastia, mas que o intestino dele era insuficiente pra rebaixar, por isso tiveram que soltar a colostomia para rebaixar,daí eu perguntei se daria certo e ela me disse que esperava que sim, IMAGINEM VOCÊ OUVIR, ESPERO QUE SIM,  de uma criança que já havia vindo de uma cirurgia mal sucedida...

OBS: Quando Davi com dois dias de nascido fez colostomia o medico cortou o intestino bem embaixo, não deixando espaço para rebaixamento...

Davi foi direto pra enfermaria, pois lá não tem essa de UTI não, volta pro mesmo lugar, e passou a noite toda chorando de dor com três cortes, o do ânus, um na vertical na barriga e outro na horizontal também na barriga, uma sonda no nariz e uma central na veia...
No segundo dia de cirurgia Davi começou a inchar,  e a sair secreção de todos os pontos da barriga, o ânus começou a ficar escuro meio que arroxeado e meu filho fazia cocô sangue vivo e todos os médicos só diziam que aquilo estava dentro do esperado,tal esperado que na segunda-feira dia 26 de agosto cinco depois da outra cirurgia, meu filho teve que ser submetido a uma cirurgia de urgência para retirada de tudo que tinha sido feito,de novo meu filho entrou no bloco e foi operada por um anjo chamada Roberta Leal, que estava grávida, e eu chorando pedi que ela operasse meu filho como se fosse aquele que estava na barriga dela,TRÊS horas intermináveis de cirurgia e meu filho saiu sem ânus, com uma nova colostomia!
eu agradeci muito a DEUS por que tudo que eu pedi depois de tanto sofrimento foi que DEUS preservasse a vida do meu filho, que ele permitisse que eu voltasse a minha cidade com meu filho vivo. Meu filho teve necrosa de 7 cm de intestino e infecção do peritônio, camada que reveste os órgãos. Meu filho ter saído vivo foi um verdadeiro MILAGRE DE DEUS!
Depois dessa cirurgia meu filho se recuperou direitinho, sem febre, começou a se alimentar e recebeu alta, o médico que operou ele não veio olhar meu filho, não reoperou para corrigir o que ele tinha feito e muito menos veio dar alta a ele...Um profissional sem ética, sem respeito aos seus pacientes e ainda dizem que ele é um bom médico, ao meu ver ele não foi um bom médico, NÃO por ter dado errado a cirurgia do meu filho,mas por ter ele abandonado o meu filho nas mãos de outros médicos que não operaram ele, que não estiveram na hora da cirurgia,e pela falta de respeito com o paciente, conosco, de não me dar o direito de explicação sobre o que aconteceu com meu filho... uma criatura totalmente desumano...

EXPLICAÇÃO: Não estou aqui a falar mal do IMIP, por que é instituto que merece respeito pelo seu trabalho e profissionais, vi muitos casos lá que deram certo, como vi muitos sofridos que não deram, o que faz as coisas darem errado da forma que deu com Davi, são maus profissionais que tratam seus filhos como se não fossem seres humanos. Só lamento!

Segunda cirurgia!

Dia 08 de agosto de 2011 Davi deu entrada no Hospital e Maternidade São Vicente de barbalha -ceara para fazer o que o médico Cirurgião chama de anorretoplastia sagital posterior para correção da imperfuração anal e construção do reto...Essa era a cirurgia a ser realizada em Davi, seria feita toda por baixo,Davi estava com 01 ano e seis dias e pesando 09 kg e 600 g.Entrou no bloco cirúrgico as 08:30 da manhã, eu me dirigi a capela e me faltava palavras para orar só chorava, eram as lagrimas mais dolorosas que já havia derramado em minha vida, era uma mistura de sentimentos,MEDO, PENA, DOR, as minhas lagrimas diziam ao meu DEUS o que as palavras não conseguiam, em meio a tanto choro, a porta do bloco cirúrgico se abre e qual não foi minha surpresa ao ver o cirurgião me dizendo que havia um problema, meu coração disparou e eu sai de mim, me tremia tanto que não conseguia me segurar em pé.Meu DEUS o que teria acontecido ao meu pequeno...O cirurgião disse: Mãezinha infelizmente eu não consegui fazer a cirurgia, a anomalia de seu filho é muito alta, e eu sozinho não conseguirei realizar, decidi fecha-lo e vou buscar ajuda em Recife com outros médicos, e eu vou junto com vocês para opera-lo.

Definitivamente meu mundo caiu...

A parte mais difícil foi ver meu filho sair dali todo entubado, direto pra UTI, com o reto todo costurado, (do períneo ate o ossinho de cima) sem que nada tivesse sido feito...

Pensei Meu Deus irresponsabilidade Médica ou ainda não era a hora...

Fui vê-lo na UTI e meu danadinho já estava de olho aberto e me chamando, passamos dois dias lá e no terceiro ele foi para o quarto e de lá pra casa...

quarta-feira, 17 de julho de 2013

A Adaptação da nossas vidas!

Uma mãe sempre quer o melhor para os seus filhos, não importa como são, nosso amor é tão grande que amamos, aceitamos e lutamos por esse pedaço de nós,independente de suas limitações seguimos sempre em frente e sempre buscando o melhor para eles...
DAVI me ensinou muito, tenho outro filho que nasceu completamente normal,mas Davi é um constante aprendizado, lutas vencidas e comemoradas e quando achamos que tudo esta indo bem , vem outras coisas, e mais uma vez tocamos o barco pra frente, por que a vida continua...
Ele nasceu com anomalia anorretal sim, e DAI, eu o amo, e vou sempre lutar por ele, sofremos, mas valeu a pena cada sofrimento, cada luta vencida e as que ainda estão por vir, passaria tudo outra vez, para te-lo comigo, por que eu amo meu filho,e agradeço todos os dias por ele, por que ele foi um presente de Deus pra mim e o melhor de todos...
A vocês que tiveram filhos com esse ou outros problemas, a única coisa que digo é:
Ame seus filhos, dê muito carinho a eles e tenham paciência, muita paciência, por que realmente eles são especiais e você mais ainda por deus ter confiado uma joia tão especial aos seus cuidados.

Bom dia a Todas!

Cheguei em casa, finalmente, mas uma batalha!

Depois de 01 mês e 02 dias chegou o dia da alta de Davi, quase não acreditei, eu ia levar meu rei pra casa,a emoção foi demais, ligamos pra todos da família pra avisar,e todos estavam ansiosos para conhece-lo, fiquei feliz mas assustada, eu achava que não daria conta de cuidar dele sozinha, eu tinha medo de limpa-lo era o que eu mais tinha cuidado, Davi usou o método da fraldinha, pois eu achava a pele dele sensível para usar bolsa.Passada uma semana da alta dele, notei a colostomia dele estranha, eu sabia que tinha retraído, liguei para o cirurgião e fomos para o hospital, quando ele olhou viu que tinha mesmo se desfeito, uma das bocas e foi a que chamamos de boca funcionante, a que saia coco,me desesperei, então o cirurgião disse que por ele ser muito pequeno e frágil , e pra não ter que opera-lo novamente, iriamos dilatar o buraquinho com sondas urinarias para mate-lo aberto e funcionando, EITA que eu quase morri, quando ele disse que eu iria dilatar todos os dias,minhas mãos tremiam tanto que eu achei que não iria conseguir, mas Deus me ajudou, ele chorava toda dilatação, e a cada 15 dias mudávamos as sondas pra números maiores,começamos com a de numero dez e a intenção era se chegar a de numero dezoito, mas graças Deus ao chegar na quatorze deu certo...tivemos outros problemas com Davi, um deles foi as inúmeras infecções urinarias por que quando ele fazia coco entrava pela outra boca da colostomia e descia ate bexiga,o único jeito que encontrei foi tampando com algodão e gases para evitar a entrada de fezes,chegou a ser cogitado Davi fazer dialise por que essas infecções atingiram seu único rim, mas Deus mais uma vez agiu na vida de Davi, e meu filho foi curado da disfunção RENAL...

Vencendo batalhas...

Muitas batalhas estavam por vir e precisavam serem vencidas, foram dias dificieis, eu não sabia onde buscar informações sobre o assunto, no meu caminho encontrei "ANJOS", verdadeiros anjos que ao longo das postagens revelarei seus nomes.
Davi foi transferido para o Hospital e Maternidade São Lucas, único hospital da região do cariri que tinha neonatal, foi recebido com muito carinho por Dra. Liliane, neonatologista e Dra. Adriana Pediatra,eu estava sonolenta e tonta por conta da pressão que não normalizava, meu filho precisava de mim e eu ali lutando pra ajuda-lo, buscando forças no amor que eu sentia por ele,nem o leite do peito eu conseguia tirar...
Um dia a pediatra me chamou pra conversar e me disse que meu filho precisava de mim, que eu tinha que ficar lá com ele, que conversar, por que ele precisava me sentir pra reagir...Reuni minhas forças, arrumei minha bolsa, deixei marido e o outro filho e fui pra o hospital cuidar do meu pequenino...
     Comecei a dizer a ele o quanto ele era amado, o quanto esperávamos por ele, que todos queriam vê-lo,meu leite começou a sair e ele começou a tomar, de pouquinho em pouquinho é claro, e aos poucos foi ganhando peso, e começou a ficar espertinho, de olhos abertos (eram olhos lindos, grandes e redondos) que se fixavam em mim e me diziam eu te amo mamãe... começamos a nos olhar, a nos conhecer, a nos entender apenas no olhar, ele segurava no meu dedinho e eu cantava pra ele...ele era meu milagre.
     Um dia peguei ele pela primeira vez no colo,inexplicável o que eu senti naquele momento,ele ficou me cheirando balançando a cabeça, em busca do peito, e sem que a pediatra visse deixei ele pegar o peito, ele sugou direitinho, ela brigou comigo mas deixou afinal ele tava mamando mesmo...Aos poucos meu filho ganhava peso,mas quando já tinha peso, não pude receber alta pois estava com infecção urinaria grave e foi ai que descobrimos que ele tinha apenas um rim, e que as infecções vieram de resto de mecônio na bexiga,mas logo ele ficou bom...

Meu nascimento!

Ola pessoal? estou aqui hoje para escrever a historia do meu pequeno grande guerreiro, Davi Nikadson...Ele nasceu de uma gestacao complicada de 33 semanas, e apesar de complicada so ficamos sabendo da anomalia na hora do nascimento, sabíamos apenas do seu baixo peso...

Lindo,pequeno e frágil foi isso que pensei ao ver aquele ser tao pequeno ali na minha frente,mas com o olhar forte que dizia "eu vim para vencer"...

Depois de tudo a difícil certeza" Anomalia Anorretal Alta" com fistula para bexiga e um único rim,o direito,precisava ser operado pois começou a eliminar mecônio pela pitinha,começou nossa luta pela busca de um cirurgião que pudesse fazer a colostomia nele o mais rápido possível,pois moramos no interior do ceara o que tornava tudo mais complicado,duas  alternativas nos foram dadas,levar ele pra capital do ceara,onde havia médicos especialistas no problema dele ou operar com um cirurgião pediatra muito conhecido aqui na nossa cidade...por sua fragilidade e pouco peso,1 kg e 600g decidimos pela segunda alternativa,no segundo dia de vida Davi foi operado e apos duas horas de cirurgia ali saia meu pequeno na cubadora, entubado e todos correndo com ele pra leva--lo pra UTI e dias muitos difíceis vieram, que lhes contarei na próxima postagem.

Anomalia Anorretal !

As anomalias anorretais (aar) são mal formações congênitas decorrentes de interrupções ou anormalidades no desenvolvimento embriológico do ânus, reto e trato urogenital.

São classificados em altas, intermediarias e baixas de acordo com a posição do fundo do saco retal, em relação ao músculo puburretal.Em quase 50 ou 60% dos casos ocorrem outras anomalias associadas.

O tratamento é feito em dois tempos:

*Abertura de colostomia;
*Correção de fístula se houver + anorretoplastia construção do reto e ânus;
*fechamento de colostomia para reconstrução do transito intestinal.

Ainda tem o processo das velas entre segundo e terceiro tempo.As velas vão da 08 até 18, dependendo do diâmetro do ãnus desejado.todos os tempos variam entre 01 e 02 anos de vida, dependendo de cada caso, há casos ainda em que são feita a correção toda de uma vez, e há crianças que não precisam usar velas, como eu disse nem um caso é igual...

Davi fez correção e fechamento de colostomia todo de uma vez, irei contar em outras postagens.Espero ter ajudado com essa pouca informação... até a próxima.